Dnaman
Dnaman提供了分子生物学领域的DNA与蛋白质序列设计功能,学者可在开始PCR或测序实验之前,用此软件设计引物,并预测结果。此软件能够把设计出的DNA与蛋白质序列保存为出版品质的图片,可插入到论文中作为补充内容。
安装步骤
1、双击.exe文件进入DNAMAN安装导向界面,点击【Next】继续安装。
2、进入安装协议界面,点击【I accept the agreement】,然后点击【next】。
3、选择安装位置,点击【next】,软件会默认安装,或者您可以点击【Browse】,弹出安装位置界面,您可以自己选择安装位置,选择完成后点击【NEXT】。
4、准备安装,您可以检查一下软件安装位置是否正确,如果正确点击【Install】。
5、软件正在安装中,您需要耐心等待软件安装。
6、软件安装完成,点击【finish】退出软件安装。
汉化教程
1、安装完成后将汉化补丁复制到安装目录下替换源文件即可,一般默认安装目录为:C:Program Files (x86)DNAMAN。
2、双击_patch.exe,点击【下一步】。
3、点击【开始】就可以。
4、软件会自动汉化,点击确定就可了。
软件特色
1、DNA和蛋白质序列编辑。
2、DNA序列转化。
3、多序列比对,对齐编辑和分析。
4、系统树分析。
5、DNA或蛋白质序列的点阵比较。
6、DNA序列组装和编辑。
7、BLAST通过网络界面在Intranet / Internet Server上进行搜索。
8、序列和数据库中的增强型图案搜索。
9、SiRNA选择器。
10、限制分析。
11、绘制序列图与出版品质。
12、限制模式预测。
13、电子克隆。
14、从限制片段重建限制图。
15、静音突变分析创建/破坏限制性位点。
16、导向不匹配以创建/破坏限制站点。
17、翻译和密码子使用分析。
18、蛋白质疏水性/亲水性分析。
19、蛋白质表征:等电点的序列组成和预测。
20、蛋白质二级结构预测。
21、反向翻译。
22、PCR和测序引物的设计。
23、表征DNA或引物序列的热力学性质。
24、分歧分析。
25、管理寡核苷酸,DNA和蛋白质数据库。
26、生成随机序列。
使用方法
1、打开软件点击软件顶部的点击File,在弹出的选择中选择new。
2、在新建好的对话框中输入DNA序列。
3、输入完后,同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。
4、然后点击软件顶部的Sequence选项,在弹出的选项中点击Display,在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence。
5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。
设计引物
1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。
2、打开软件,打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项,在弹出的选择中选择Load Primer,在二甲菜单中选择From Input选项。
3、导入文件后,点击菜单栏的Primer选项,在弹出的选项中选择Melting Temperature。
4、打开Melting Temperature对话框,您可以修改Thermo这个选项,Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。
5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度,显然太低,需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去,点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值,发现是60.3度,很合适,就用这个了。这样正向引物就设计完了,把这24个碱基序列保存下来。
常见问题
若何用软件导出序列比对图?
1、翻开软件,翻开软件后,点击菜单栏的Sequence选项,在弹出的选项当选择Load Sequence,在弹出的二级菜单中点击Multiple,选择您要加入对照的文件。
2、导入序列后,点击Sequence,在弹出的选项中选择Alignment,再选择Multiple Sequence Alignment,参数全部保持默认,点“下一步”就可以。
3、然后便可以获得终究对照成果。
软件性能
1、信息库办理
选择信息库|司理指令翻开信息库办理器对话框。
2、DNA和卵白质信息库
该软件的信息库性能,许可用户组织DNA和卵白质序列的各种科目。
3、编纂记载信息
有关特定记载的信息可以编纂。在序列列表框中,一切记载按字母顺序或记载顺序列出。每一个记载名字的数目展示记载的记载号ID.用软件主动分派。是以,您可觉得各种的记载运用一样的称号。
4、扫描序列的类似性
它扫描一切的序列记载在默许的信息库搜刮以后序列的同源序列。若是默许信息库包括DNA序列,则默许序列必需是DNA序列。若是默许信息库包括卵白质序列,则默许序列必需是卵白质序列。将运用迅速瞄准方式扫描信息库的序列类似性。您可以选择对成果的终究输入运用迅速对齐或最好对齐技巧。
5、错配解读
错配解读的目标是找到一切能够的退火位点的DNA序列的引物在默许。此性能可用于PCR和DNA测序的引物选择。权重矩阵用来辨别引物定位的主要性。因为引物在3rsquo;结尾对方针DNA的婚配比PCR扩增的5结尾更主要,所以更多的权重被付与3rsquo;结尾。为了提升PCR引物的特异性,应一直检阅引物与靶DNA之间是不是存在次级退火位点。
更新日记
1、将bug扫地出门开启究竟。
2、有史以来最不变版本。
小编点评
向此软件中输入一段DNA序列,它会自动计算出原序列的反向互补序列,节省论文写作的时间。在设计引物时,导入目的基因,修改温度设定,便可以检测出这段引物的Tm值,用户可根据结果增删碱基数量,提高稳定性。
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